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關注 | 禁抗令下，這(zhè)些獸藥使用制度都(dōu)要看好(hǎo)了！
【摘要】：
我國(guó)動物源食品安全正受到生物污染和化學(xué)物污染的威脅。畜禽養殖中，如果超量使用獸藥，甚至使用違禁藥品，會(huì)造成(chéng)動物源食品中獸藥殘留超标。
國(guó)家農業農村部已發(fā)布194号公告，公告稱，自2020年元旦起(qǐ)，我國(guó)飼料中全面(miàn)禁止添加抗生素，減少濫用抗生素造成(chéng)的危害，維護動物源食品安全和公共衛生安全。
“全球每年消耗的抗生素總量90%用在了食源動物身上，緻使細菌耐藥性和藥物殘留等問題日益突出。”全國(guó)獸藥殘留專家委員會(huì)委員、衛生部食品安全國(guó)家标準評審委員會(huì)委員、揚州大學(xué)獸醫學(xué)院教授蔔仕金說(shuō)，“據世界衛生組織預測，到2030年耐藥菌問題可能(néng)會(huì)使2400萬人陷入極端病痛。英國(guó)的一項研究結果顯示，如果細菌耐藥的發(fā)展趨勢不能(néng)得到有效遏制，到2050年超級細菌將(jiāng)導緻每年約1000萬人喪命，這(zhè)將(jiāng)超過(guò)每年死于癌症的人數。”
獸藥使用管理制度
一、貫徹預防爲主的方針。
二、進(jìn)行預防、治療、診斷時(shí)使用的獸藥，應來自具有《獸藥生産許可證》和産品批準文号的生産企業，所用獸藥标簽符合《獸藥管理條例》規定。
三、疫苗等生物制劑符合“獸醫生物制品質量标準”要求，并按規定運輸、保管和使用。
四、杜絕使用鎮痛藥、鎮靜藥、中樞興奮藥、化學(xué)保定藥及骨骼肌松馳藥。
五、慎重使用經(jīng)農業部批準的拟腎上腺素藥、平喘藥、抗(拟)膽堿藥、腎上腺皮質激素類藥和解熱鎮痛藥。
六、堅持科學(xué)用藥，嚴格遵守規定的用法、用量。
七、嚴格遵守藥物安全使用規定和休藥期規定。
八、建立并保存全部購藥、用藥記錄。
九、禁止使用人用藥物和獸用藥物原粉。
十、禁止使用未經(jīng)國(guó)家批準或已經(jīng)淘汰的獸藥。
十一、 (1) 按照國(guó)家有關獸藥不良反應報告制度的規定，注意收集由企業出售獸藥的不良反應情況。如發(fā)現不良反應情況，立即采取措施，停止同品種(zhǒng)獸藥的銷售，同時(shí)按照規定上報當地獸醫行政管理部門。
(2) 發(fā)現假獸藥、劣獸藥和其他不符合國(guó)家有關規定獸藥，以及質量可疑獸藥時(shí)，應當及時(shí)向(xiàng)所在地獸醫行政管理部門報告，不得自行決定做出退貨、換貨、銷毀處理，不得銷售。
(3) 不同區域、不同類型的獸藥應有明顯的識别标識，标識應當放置準确，字迹清楚，不合格獸藥以紅色字體标識；待驗和退貨獸藥以黃色字體标識，合格獸藥以綠色字體标識。
(4) 按照品種(zhǒng)、類别、用途以及唯獨等儲存要求，分類、分區域或專庫存放，不同性質的獸藥不能(néng)混存、混放。
(5) 獸藥按品種(zhǒng)、規格分垛碼放。同一品種(zhǒng)、不同規格的獸藥要分垛碼放。同一品種(zhǒng)、不同規格的獸藥要分垛碼放，不同品種(zhǒng)或同品種(zhǒng)、不同批号的獸藥不得混垛碼放。
(6) 獸藥貨垛與倉庫地面(miàn)、牆、頂之間應保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。
(7) 内用獸藥貨垛與外用獸藥分開(kāi)存放；獸用處方藥與非處方藥分開(kāi)存放，易串味獸 藥、危險獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放。
(8) 認真執行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營管理規範》等法規、規章、依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。
(9)獸藥購進(jìn)必須嚴格按照《獸藥管理條例》及《獸藥經(jīng)營質量管理規範》等有關法律、法規和規章規定，依法購進(jìn)。
(10)獸藥必須從具有法定資格的合法企業購進(jìn)，供貨方應該有《獸藥生産(經(jīng)營)許可證》和《營業執照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營範圍與證照内容一緻。
(11)購進(jìn)獸藥時(shí)應與供貨方簽訂有明确質量條款的購貨合同，并有合法的票據。質量條款應包括獸藥質量标準和有關質量要求，獸藥包裝應符合《獸藥管理條例》規定和貨物運輸要求。
養殖場獸用藥品休藥期制度
一、獸藥保管員在新購藥品時(shí)，依據發(fā)票查清件數，根據産品保管要求分類存放，如有過(guò)期藥品及時(shí)銷毀。
二、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開(kāi)處方，主管獸醫簽字方可取藥，所有處方藥司藥員必須憑執業獸醫師簽字發(fā)藥。
三、生物制品，如疫苗、血清、類毒素等必須嚴格執行冷鏈制度，需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，并做到随用随取。
四、使用飼料添加劑，應具有農業部頒發(fā)的飼料添加劑生産許可證的正規企業生産的，并具有産品批準文号。
五、不得在飼料中直接添加獸用原料藥，不得使用國(guó)家禁止使用的違禁藥物。
六 、配合飼料中有害物質及微生物含量符合GB13078規定 。
七、 嚴禁使用國(guó)家《無公害食品、畜禽生産使用準則》規定中的禁用品 。
八 、嚴格執行獸藥休藥期，如使用了有休藥期的獸藥必須作好(hǎo)記錄，并單獨飼養，達到休藥期之後(hòu)方可出售。産蛋期的禽類，産乳期的乳用藥物、使用獸藥必須嚴格執行棄蛋期和棄乳期并作好(hǎo)記錄 。
小編說(shuō)：
在“推動健康養殖，保障食品安全”如火如荼的今天，無論是添加劑企業、還(hái)是飼料企業、亦或者養殖企業，在面(miàn)對(duì)畜牧業“減抗/替抗”的國(guó)際發(fā)展大趨勢，都(dōu)不能(néng)漠然處之。
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